Liste des publications ABA

First-Trimester Down Syndrome Screening in Renal-Transplanted Pregnant Women: Blood Creatinine Levels Impact False-Positive Rate.
Auteur(s) : Burgy C, Chanourdie L, Guyard-Boileau B, Hebral AL, Genoux A, Combis MS, Guerby P, Vayssiere C, Hamdi SM. 
Parue sur : Prenat Diagn. 2026 Mar 19. doi: 10.1002/pd.70124. Epub ahead of print. PMID: 41852206.
Calculation of specific risk of trisomy 13: probably still a utopia.
Auteur(s) : Sault C, Dreux S, Roland E, Renom G.
Parue sur : J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2026 Feb;55(2):103081. doi: 10.1016/j.jogoh.2025.103081. Epub 2025 Dec 4. PMID: 41352483.
Advocating a specific risk calculation of trisomy 18 in case of low maternal serum markers during screening for fetal Down syndrome. 
Auteur(s) : Gernez E, Sault C, Chatron N, Beaumont M, Roland E, Renom G. 
Parue sur : Gynecol Obstet Hum Reprod. 2025 Mar;54(3):102915. doi: 10.1016/j.jogoh.2025.102915. Epub 2025 Jan 20. PMID: 39842549.
Combined first trimester screening for trisomy 21: Assessment of excess risk in case of free ß-human chorionic gonadotrophin between 5 and 10 multiples of the median. 
Auteur(s) : Atallah A, Leport H, Sault C, De La Fournière B, Huissoud C, Cortet M. 
Parue sur : Int J Gynaecol Obstet. 2023 Aug;162(2):676-683. doi: 10.1002/ijgo.14722. Epub 2023 Mar 3. PMID: 36762575.
Risque de trisomie 21 discordant en cas de marqueurs sériques très bas : à propos de cinq cas de triploïdie digynique [Discordant Down syndrome risk calculation with low maternal serum markers: About five cases of digynic triploidies]. 
Auteur(s) : Roland E, Voirin-Mathieu E, Verchain S, Odaert H, Dreux S, Renom G.
Parue sur : Gynecol Obstet Fertil Senol. 2023 Mar;51(3):172-175. French. doi: 10.1016/j.gofs.2022.11.147. Epub 2022 Nov 30. PMID: 36462714.
Very elevated hCGβ (≥10 multiple of the median) in maternal marker screening for Down syndrome: Frequency, etiologies, outcomes, and guidelines.
Auteur(s) : Dreux S, Rosenblatt J, Massardier J, Benachi A, Voirin-Mathieu E; ABA Study Group; Muller F.
Parue sur : Prenat Diagn. 2024 May 17. doi: 10.1002/pd.6588. Epub ahead of print. PMID: 38757850.
Risque de trisomie 21 discordant en cas de marqueurs sériques très bas : à propos de cinq cas de triploïdie digynique
Auteur(s) : Roland E, Voirin-Mathieu E, Verchain S, Odaert H, Dreux S, Renom G. 
Parue sur : 2023 Mar;51(3):172-175. French. doi: 10.1016/j.gofs.2022.11.147. Epub 2022 Nov 30. PMID: 36462714.
Incertitude de mesure et résultat issu d’un calcul complexe : le cas du risque de trisomie 21 fœtale par les marqueurs sériques maternels
Auteur(s) : Roland E, Voirin-Mathieu E, Dreux S, Renom G.
Parue sur : 2022 Feb 1;80(1):85-90. French. doi: 10.1684/abc.2021.1695. PMID: 35129443.
Impact of a shift in nuchal translucency measurements on the detection rate of first-trimester Down syndrome screening: A population-based study.
Auteur(s) : Fries N, Salomon LJ, Muller F, Dreux S, Houfflin-Debarge V, Coquel P, Kleinfinger P, Dommergues M
Parue sur : Prenat Diagn.2018 Jan
Dépistage de la trisomie 21 par les marqueurs sériques maternels : justification des commentaires appliqués par les biologistes.
Auteur(s) : MULLER F, DREUX S, CZERKIEWICZ I, BERNARD M, GUIBOURDENCHE J, LACROIX I, MOINEAU MP, READ MH, SAULT C, THIBAUD D, VEYRAT B, BIDAT L, ABA Study Group.
Parue sur : Journal Gynécologie Obstétrique Biologie Reproduction 2014 ; 43 : 671-679